С 1 сентября стартует эксперимент по маркировке филлеров и презервативов

Тематики: Хозяйственная деятельность

С 1 сентября 2024 г. по 31 августа 2025 г. на территории РФ стартует эксперимент по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий.

Положение о проведении эксперимента по маркировке отдельных видов медицинских изделий утверждено Постановлением Правительства РФ от 17.05.2024 № 620.

Какие виды медицинских изделий будут участвовать в эксперименте по маркировке

Согласно указанному Постановлению маркировке будут подлежать следующие товарные позиции:

презервативы (код по ТН ВЭД 4014 10 000 0);
шприцы (код по ТН ВЭД 9018 31);
инфузионные системы (код по ТН ВЭД 9018 90 500);
салфетки, в том числе неодноразовые (код по ТН ВЭД 3005 10 000 0, 3005 90 310 0, 3005 90 500 0, 3005 90 990 0, 4803 00 900 0, 4818 20, 4818 30 000 0, 4818 90, 5603, 6307 90 920 0, 6307 90 980 0, 3307 90 000 8);
пробирки (код по ТН ВЭД 3926 90 970 9, 7010 10 000 0, 7017);
аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура (код по ТН ВЭД 9019 10, 9019 20 000 0);
инкубаторы для новорожденных (код по ТН ВЭД 9018 90 840 9, 9019 20 000 0);
имплантаты для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей (код по ТН ВЭД 3006 10 900 0, 9021 90 900 9);
медицинские маски (код по ТН ВЭД 3926 20 000 0, 4818 90 100 0, 6307 90 980 0, 9020 00 000 0).

Для чего проводится эксперимент по маркировке

На этапе эксперимента будет определен состав сведений, которые необходимо будет передавать в систему Честный знак; будет осуществлено наполнение каталога маркированных товаров сведениями, позволяющими однозначно идентифицировать товарную единицу отдельных медицинских изделий.

Кто участвует в эксперименте по маркировке

Участниками эксперимента являются:

1) Минпромторг – обеспечивает координацию создания и функционирования информационной системы маркировки;

2) ФНС, таможенная служба, Росздравнадзор, Роспотребнадзор, Федеральная служба по аккредитации и Социальный фонд России – обеспечивают взаимодействие своих информационных систем с информационной системой маркировки;

3) производители, импортеры, оптовые и розничные продавцы указанных медицинских изделий;

4) оператор информационной системы – Центр развития перспективных технологий (оператор системы Честный знак);

5) операторы электронного документооборота (ЭДО);

6) операторы фискальных данных (ФД).

Производители, импортеры, оптовые и розничные продавцы медицинских изделий, операторы ЭДО и операторы ФД участвуют в эксперименте на добровольной основе.

Для участия в эксперименте они подают заявки.

Как будет наноситься маркировка

Оператор системы Честный знак в период проведения эксперимента на безвозмездной основе предоставит производителям и импортерам медицинских изделий коды маркировки, необходимые для формирования средств идентификации.